Cell Counting Kit-8，簡稱
CCK-8試劑盒，是一種基于WST-8而廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺(生成的formazan量)和細胞數(shù)目呈線性關系
CCK-8試劑盒操作說明
CCK-8試劑盒可以用于細胞因子等誘導的細胞增殖檢測，也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測，或一些藥物誘導的細胞生長抑制檢測。
1.制作標準曲線
a.先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞；
b.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做5-7個細胞濃度梯度，每組4-6個復孔；
c.接種后培養(yǎng)2-4小時使細胞貼壁，然后每100霯培養(yǎng)基加10霯 CCK-8試劑培養(yǎng)一定時間后測定OD值，制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標，OD值為縱坐標的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量。使用此標準曲線的前提條件是試驗條件*一致。
2.細胞活性檢測
a.在96孔板中接種細胞懸液(100霯/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)24小時；
b.向每孔加入10霯的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡)；
c.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時；
d.用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。
3.細胞增殖-毒性檢測
a.在96孔板中接種細胞懸液(100霯/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)24小時；
b.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物；
c.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間；
d.向每孔加入10霯的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡)；
e.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時；
f.用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。
CCK-8試劑盒注意事項
1.CCK-8的培養(yǎng)時間一般為1-4小時，但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度，根據(jù)細胞種類而定，需要摸索條件，CCK-8的*佳反應時間以具體顯色的*佳時間為準。
2.使用96孔板進行檢測時，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)問題。一方面，由于96孔板周圍一圈*容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的PBS、水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。
3.本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，所以還原劑(例如一些抗氧化劑)會干擾檢測，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，需設法去除。用酶標儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡，否則會干擾測定。
4.加入藥物中如含有金屬，對CCK-8顯色有影響。終濃度為1 mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%、15%、90%的顯色反應，使靈敏度降低。如果終濃度是10 mM的話，將會100%抑制。
5.培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結果，酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。
6.本產(chǎn)品可以檢測，但不能檢測酵母細胞。向100霯培養(yǎng)液中加入10霯 CCK-8溶液，并培養(yǎng)1-4小時或過夜。
7.CCK-8試劑盒對細胞的毒性非常低。它和活細胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應使溶液顏色不斷加深，OD值不斷增加(注:活細胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。
8.要測定細胞的具體數(shù)量，建議同時做標準曲線。
9.建議采用多通道移液器，以減小平行孔間的差異。
10.以下方法可以終止CCK-8反應(96孔板)：
(a).在顯色反應后，將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)
(b).每孔加10霯 0.1 M HCl溶液
(c).每孔加10霯 1%(w/v)的SDS(十二烷基硫酸鈉)溶液
CCK-8試劑盒注意：反應停止后，應在24小時內(nèi)測定。
11.本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。
12.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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