執(zhí)照.jpg)
蛋白印跡膜再生液說明書
Stripping Buffer
目錄號：K0056
保存條件：室溫（15-25℃）保存。
規(guī)格說明
Cat. No. K0056 K0056A
Volume 100 ml 500 ml
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品采用溫和洗滌配方，可在不影響目的蛋白的情況下，去除結合在印跡膜上
的一抗和二抗，使同一張膜可進行多次抗體檢測，無需反復電泳和轉膜，節(jié)省樣品和
時間，適用于使用NC或PVDF膜進行Western Blot檢測時條件的優(yōu)化或同一樣品不同蛋
白的檢測。
本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途
注意事項
1．建議先檢測表達量較低的目的蛋白，用再生液處理后檢測表達量高的蛋白，如內參蛋白等。
2．請佩戴手套操作。
操作步驟
1．將曝光后的膜取出，加入適量的再生液（再生液充分覆蓋膜表面，8.5 cm×5.5 cm膜加入15 ml左右再生液），室溫振搖孵育15分鐘左右（孵育時間應根據(jù)不同的目的蛋白來調整：比如內參抗體等表達量較高的蛋白，使用再生液時可以延長孵育時間至1小時或者在37℃孵育30分鐘）。
2．棄去再生液，用15 ml緩沖液（PBST或TBST）洗膜3次，每次5 分鐘，室溫振搖。
3．為了檢測酶標二抗洗脫是否*，此時可以用顯色方法來確定二抗是否洗脫掉。
4．待檢測完畢，確認膜上無殘留的酶活性，再生后的膜通過加入15 ml的封閉液進行封閉，室溫30分鐘或者4℃封閉過夜。
5．重新加入待測一抗，進行下一輪的WB實驗。
實驗代做服務：
|
