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鵝去氧膽酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品,HPLC≥98%
點擊次數(shù):144 更新時間:2026-05-09

鵝去氧膽酸

分析標(biāo)準(zhǔn)品,HPLC≥98%

Chenodeoxycholic acid

CAS號:474-25-9

分子式:C24H40O4

分子量:392.58

MDL:MFCD00064142

別名:脫氧鵝膽酸;鵝脫氧膽酸;3α,7α-二羥基膽質(zhì)酸;3α,7α-二羥基-5-β-膽烷酸

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產(chǎn)品介紹

鵝去氧膽酸是一種疏水初級膽汁酸,能夠活化核受體 FXR,該受體與膽固醇代謝有關(guān)。 生物活性:
Chenodeoxycholic Acid 是一種疏水初級膽汁酸,能夠活化核受體 FXR,該受體與膽固醇代謝有關(guān)。鵝去氧膽酸(CDCA)和脫氧膽酸(DCA)均能抑制11 beta HSD2,IC50值分別為22mM和38mM,并引起皮質(zhì)醇依賴性核易位,增加鹽皮質(zhì)激素受體(MR)的轉(zhuǎn)錄活性。鵝去氧膽酸能夠通過激活膜G蛋白偶聯(lián)受體(TGR5)依賴途徑,誘導(dǎo)細(xì)胞周期蛋白d1蛋白和mRNA表達(dá)的顯著增加,從而刺激Ishikawa細(xì)胞的生長。鵝去氧膽酸(CDCA)在培養(yǎng)的人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞系HepG2中誘導(dǎo)低密度脂蛋白受體mRNA水平約為4倍,高密度脂蛋白輔酶A還原酶和高密度脂蛋白輔酶A合成酶的mRNA水平為2倍。氯去氧膽酸誘導(dǎo)的ISC(≥67%)被布美他尼、Bacl2和囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)器(CFTR)抑制劑cftrinh-172抑制。腺苷酸環(huán)化酶抑制劑MDL12330A使鵝去氧膽酸刺激的ISC降低43%,鵝去氧膽酸增加細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度。鵝去氧膽酸處理激活c/ebpβ,如其磷酸化、核積累和在hepg2細(xì)胞中的表達(dá)增加所示。Chenodeoxycholic acid增強(qiáng)含有-1.65-kb GSTA2啟動子的構(gòu)建體的熒光素酶基因轉(zhuǎn)錄,該啟動子含有C / EBP反應(yīng)元件(pGL-1651)。鵝去氧膽酸處理激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),導(dǎo)致細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2)激活,實驗結(jié)果證明了使用AMPKα的顯性負(fù)突變體和化學(xué)抑制劑。

熔點:165-167℃

沸點:547.1 ℃ at 760 mmHg

比旋光度:12 o (c=1, CHCl3)

外觀:白色粉末

溶解性:幾乎不溶于水,易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。

敏感性:對光敏感

儲存條件:2-8℃

注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

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