| 更新時間： | 2016-06-29 |
| 型 號： | 48T/96T |
| 所屬分類： | 人的ELISA試劑盒 |
| 報 價： | 1800 |
公司是國內(nèi)免疫學產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種原裝、分裝檢測ELISA試劑盒,質(zhì)優(yōu)價廉，且售后服務(wù)完整，有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決。免除您的后顧之憂。并可以免費代檢測，更好的為您服務(wù)。如有其他問題請及時
產(chǎn)品名稱：人結(jié)締組織活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）ELISA Kit
規(guī) 格： 48T/96T
實驗原理： 案例分析：人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid） 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid）水平。用純化的人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid），再與HRP標記的BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid）濃度。 樣本處理及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。 2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2 6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于 7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 試劑盒組成： 1 20倍濃縮洗滌液 30ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶 2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（180 ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份 5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
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